Новая методика решает одну из ключевых проблем генной терапии - снижение эффективности при повторном применении.
Обычно иммунитет быстро распознает вирусные векторы и блокирует их действие. Однако использование клеточных мембран делает вектор «невидимым» для антител, сохраняя его способность доставлять лечебные гены в целевые органы.
Разработка применима к большинству генотерапевтических препаратов на основе аденоассоциированных вирусов (AAV) и открывает путь к полноценной многократной терапии. Кроме того, технология позволит снизить стоимость лечения за счёт отказа от создания новых векторов при каждом повторном введении.
Источник: ТАСС
