В Волгоградском государственном техническом университете (ВолгГТУ) исследователи создают инновационные соединения, которые могут блокировать защитные механизмы опухолей, как сообщил научный сотрудник ВолгГТУ Борис Гладких.
Гладких объяснил, что они занимаются разработкой малых молекул-ингибиторов, нацеленных на специфический участок белка BRCA1, известного как фосфопептидный мотив. Это своего рода «ключ», который белок использует для обнаружения повреждений в генетическом коде раковых клеток. Он отметил, что если «ключ» заблокировать, клетка не сможет эффективно восстанавливать ДНК, повреждённую лечением.
Борис Гладких также отметил, что большинство современных терапий, таких как радиотерапия или химиотерапия, воздействуют на рак, разрушая его ДНК. Однако многие опухоли развивают устойчивость, активно используя белок BRCA1 для восстановления. Новый метод применяет стратегию «синтетической летальности».
Он подчеркнул, что их подход характеризуется высокой избирательностью. Они не отключают белок полностью, а лишь препятствуют его взаимодействию с партнёрскими белками, что может снизить токсичность для здоровых тканей по сравнению с более агрессивными методами лечения.
В рамках проекта проводится компьютерное моделирование и оптимизация структуры молекул (дизайн лигандов). Ученые используют вычислительные методы химии для оценки силы связывания новых соединений с целевым белком, чтобы создать наиболее эффективный отечественный препарат-сенсибилизатор.
Источник: ТАСС
