Ученые из университета Лобачевского в Нижнем Новгороде разработали метод добавления нескольких аминометильных групп в состав биологически активных соединений, которые способны подавлять рост раковых клеток.
Технология обещает повысить эффективность существующих противоопухолевых препаратов. Продукт имеет выход 90% и чистоту более 95%, что делает метод перспективным для фармацевтической промышленности, отметили в университете.
Василий Отвагин, доцент кафедры органической химии ННГУ, объяснил, что биологическое действие этих соединений активно изучали в 1980-е годы, но из-за их нестабильности и быстрого распада практическое применение было затруднено. Использование хлорида цинка в качестве катализатора предотвращает распад молекулы в процессе синтеза, что делает реакцию интересной как для ученых, так и для фармацевтов, добавил он.
Аминометильные группы могут выступать в роли фармакофорных фрагментов, усиливающих действие противоопухолевых лекарств. Они увеличивают эффективность сложных биологически активных молекул. Реакция, разработанная нижегородскими учеными, позволяет добавлять такие фрагменты в уже существующие препараты.
С помощью этого метода ученые также создают другие биологически активные соединения, ранее неизвестные. Например, они синтезируют вещества с азотистыми гетероциклами, которые могут обладать значимым биологическим действием, и выполняют одностадийную привязку пептидов, нацеленных на раковые клетки, объяснила младший научный сотрудник Екатерина Кудряшова.
В исследовании участвовали ученые из кафедры органической химии и биофизики университета Лобачевского, а также Института элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова РАН. Работа выполнена в рамках проекта Российского научного фонда по созданию методов синтеза фармакофорных групп на основе доступных иминиевых электрофилов.
Источник: ТАСС
