Команда исследователей изучала мозг мышей и тестировала воздействие на нервную ткань трех основных препаратов из класса агониста рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (АГПП-1): семаглутида, лираглутида и лизенатида. Было установлено, что эффект от этих препаратов различался в зависимости от пола, как сообщает Medical Express. Эксперименты показали, что терапевтическое воздействие варьировалось из-за половых различий в нейронных цепях.
В ходе экспериментов сравнивались реакции мозга мышей обоих полов на препараты. Анализ выявил значительные различия в экспрессии генов и активности нейронов гипоталамуса, особенно в области аркуатного ядра, который регулирует чувство голода и насыщения.
У самок наблюдалась слабая активация определенных нейронов из-за сниженной чувствительности рецепторов и различий в молекулярных сигналах. Это приводило к меньшей потере жира и замедленному метаболизму. У самцов те же пути были более эффективны, вызывая быстрый расход энергии без значительных изменений в пищевом поведении или мышечной массе. Также отмечались различия в уровнях гормонов, таких как лептин и грелин, между самцами и самками.
Интересно, что ученые смогли выявить конкретные гены – Pomc и Npy – с различной активностью, что открывает возможности для гендерно-ориентированного подхода в лечении. Они надеются, что эти данные позволят создать новые версии АГПП-1 с минимальными побочными эффектами и повысить эффективность лечения на 30%.
В настоящее время специалисты уже работают над улучшением АГПП-1. Например, недавно разработанный трехкомпонентный препарат уменьшил вес участников исследования почти на 20% за шесть месяцев.
Источник: Хайтек+
