Российские ученые совершили значительный прорыв в фармакологии, создав уникальные молекулы в Институте фармации и медицинской химии Университета им. Пирогова, которые могут стать основой для лечения болезни Паркинсона.

Исследователи впервые синтезировали совершенно новый класс соединений, не имеющих аналогов. Эти молекулы обладают уникальной структурой и биологической активностью, открывая возможности для разработки инновационного лекарства от болезни Паркинсона, заявили представители университета.

Открытие стало результатом неожиданного успеха в лабораторных экспериментах, когда в реакционной смеси были обнаружены признаки неизвестного ранее соединения. Первоначально это считалось ошибкой, но повторные эксперименты подтвердили результат, что стало стимулом для дальнейших исследований.

С помощью ядерного магнитного резонанса и рентгеноструктурного анализа исследователи точно определили структуру новой молекулы. Разработана методика, позволяющая синтезировать более 30 производных соединения с различными функциональными группами. Эти соединения проявили значительную биологическую активность. Одно из них показало обнадеживающие результаты, значительно улучшив состояние животных с болезнью Паркинсона.

Хотя пока не идет речь о готовом лекарственном средстве, эта молекула может стать основой для препарата с новым механизмом действия. В настоящее время команда ученых изучает молекулярные механизмы взаимодействия с дофаминовыми рецепторами и другими биомишенями. Профессор Вадим Негребецкий отметил, что доклинические испытания планируется завершить в течение ближайших двух-трех лет, после чего начнутся клинические исследования.

Источник: Телеканал «Краснодар»