Ученые из Уханьского университета науки и технологий создали систему целевой доставки инструментов генного редактирования, направленную на борьбу с вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ).

Предложенный метод EMT-Cas12a использует модифицированные экзосомы для транспортировки системы CRISPR-Cas12a. Это позволяет доставлять редактирующие инструменты в зараженные клетки, где они могут находить и разрушать геном вируса.

Главным преимуществом данной технологии является ее способность воздействовать на латентные резервуары инфекции. Это дает надежды на полноценное устранение вируса из организма.

В экспериментах на инфицированных мышах было зафиксировано полное очищение от вируса у двух из трех особей в одной из групп.

Исследователи сообщают, что метод прошел одобрение этического комитета и теперь переходит к клиническим испытаниям.

Источник: China Science Daily