Исследование показывает, что препарат lenacapavir от компании Gilead Sciences может эффективно подавлять ВИЧ-инфекцию на протяжении года после однократного введения. В этом году компания планирует начать третью фазу клинических испытаний данного препарата.

В исследовании принимали участие 40 человек, которым вводили две версии препарата внутримышечно, содержащие 5 или 10% этанола. Этанол применялся для снижения вязкости и повышения растворимости. Через год концентрация действующего вещества в крови составила 57 нг/мл и 65,5 нг/мл соответственно, при целевом показателе 23,4 нг/мл, который достигается при подкожной инъекции lenacapavir через полгода.

Стоит отметить, что серьезных побочных эффектов препарат не вызвал. У четырех участников наблюдалось временное увеличение уровня липопротеинов низкой плотности, известного как «плохой» холестерин, но их липидный дисбаланс фиксировался еще до начала исследования.

Gilead намерена начать третью фазу испытаний lenacapavir для ежегодного введения во второй половине этого года, пропустив вторую фазу. Компания планирует зарегистрировать препарат через два года.

Источник: Lancet