Ученые Омского госуниверситета им. Федора Достоевского вместе с коллегами из центра «Вектор» Новосибирска создали технологию синтеза азлактонов, которые могут подавлять вирус оспы.
Как отметил доцент кафедры органической и аналитической химии вуза Владислав Шувалов, специалисты изменили классическую реакцию Эрленмейера-Плехля. В ней они поменяли уксусный ангидрид на пропионовый. Благодаря этому сократилось время синтеза, которое ранее занимало добрых два часа. С новым методом процесс занимает от 5 до 45 минут. Выход готового продукта составил 53-73%, а соединения производились сразу в чистом виде без какой-либо обработки.
Всего было синтезировано 17 соединений. Семь из них показали эффективную борьбу с вирусом оспенной вакцины. Один из новых азлактонов по работоспособности оказался близок к свойствам препарата «Цидофовир». Его обычно употребляют как противовирусное средство.
Полное исследование опубликовано в журнале «Известия Академии наук. Серия химическая».
